網傳夜視眼藥水 原理是把瞳孔縮小

研究怎樣做

LYNX-1 是一項多中心、雙盲、隨機並設安慰劑對照的第三期臨床研究，論文近日刊於《American Journal of Ophthalmology》，第一作者是美國密蘇里州 Pepose Vision Institute 的眼科醫生 Jay Pepose。

研究招募 145 名自述在暗光下視力受困擾的成年人。入組條件有三項：在昏暗環境中瞳孔放大至 5 毫米或以上、在低對比暗光視力表上的成績偏低，以及常見眩光、光暈和星芒等症狀。參加者每晚睡前滴一次 0.75% phentolamine 眼藥水或安慰劑，為期 8 日或 15 日。

第 8 日與第 15 日的結果

主要指標是在低對比、暗光環境下的視力表上，能否多讀出至少三行（即 15 個字母）。

換言之，用藥兩星期後，約每五人有一人達標，安慰劑組僅 3%。研究團隊指，參加者自述的眩光、光暈和星芒亦明顯減少。副作用方面，論文形容與治療相關的不良反應大多輕微和短暫，兩組在眼白發紅及生命徵象上沒有明顯分別。

原理是把瞳孔縮小

phentolamine 是一種 α 腎上腺素受體阻斷劑，作用於負責放大瞳孔的虹膜肌肉，令瞳孔縮小，效果可維持逾 20 小時，所以只需睡前滴一次。研究對象的共通點，正是在暗處瞳孔放得特別大。

Jay Pepose 接受路透社訪問時表示，團隊亦看到因對面車頭燈而看不清路面的困難，在功能上有所改善。

仍未是獲批的「夜視」藥

同一成分並非新藥。0.75% phentolamine 眼藥水在 2023 年 9 月已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准，以 Ryzumvi 名義推出，用途是在眼科檢查後把用藥物放大了的瞳孔還原，由 Viatris 負責銷售。

用於改善暗光視力，目前則仍未獲批。研發商 Opus Genetics（前稱 Ocuphire Pharma）已就夜間駕駛視力問題取得 FDA 快速審批資格。另一項第三期研究 LYNX-2 招募 199 名曾接受激光矯視等角膜手術的患者，2025 年 6 月公布的結果顯示，第 15 日有 17.3% 用藥者多讀出三行，安慰劑組為 9.2%。公司其後於 2025 年 9 月展開第三項研究 LYNX-3，同樣針對角膜手術後的患者。

來源

• Once-Nightly Eye Drop Aids Dim-Light Vision in Phase 3 Study（Medscape）
• Experimental eye drops ease night vision problems for drivers（路透社 Health Rounds 轉載）